消费者需求驱动行业升级：重组肉毒专家共识启动，芮妥欣重新定义“下一代肉毒”

近日,由Sinclair欣可丽美学主办的“溯真求实·源鉴未来——重组肉毒专家共识启动会暨产业溯源活动”成功举办。活动以 "共识共建 + 产业溯源" 双核心模式展开:一方面正式启动重组肉毒临床应用专家共识项目,为重组肉毒的临床规范化搭建体系框架;另一方面组织与会专家深入全球首个重组肉毒产线,完成从分子研发到生产质控的全链路溯源。活动聚合全球美容肉毒应用开创者 Dr. Jean Carruthers、誉颜制药重组肉毒研发首席科学家杨武博士、国际肉毒毒素研发专家 Dr. Ryan Irvine 及国内多位医美临床专家,共同见证重组肉毒时代的全新里程碑。

新一代的肉毒,它还应该沿用一百年前的技术吗?我们的答案是:不应该。作为全球首款获批上市的重组 A 型肉毒毒素,芮妥欣 Retoxin 的上市标志着肉毒行业正式进入重组技术时代。它创新并非为技术而技术,而是以不断满足人的需求为原点 —— 致力于稳定可靠的体验,让优效、安心、舒适与每一次的稳定有效,切实带给每一位求美者。而本次专家共识的落地与产业溯源的深化,正是重组肉毒从“技术产品”走向临床标准化、规模化应用的关键一步,将为“下一代肉毒”体验建立全新的行业参照。

01|重组肉毒专家共识正式启动,建立科学的临床评估、治疗体系

本次活动的核心成果之一,是重组肉毒临床应用专家共识项目的正式启动。该项目旨在将全球前沿技术经验与中国本土临床实践深度融合,把分散的临床经验沉淀为可参考、可实践、可迭代的标准化应用框架。

(罗盛康教授)

(李勤教授)

(王杭教授)

(孙家明教授)

(李东教授)

(吴晓军教授)

(排序按照专家致辞顺序)

会上,罗盛康教授、李勤教授、王杭教授、孙家明教授、李东教授、吴晓军教授分别进行致辞,分享了三期临床数据的积极表现。作为全球第一款中国原创重组肉毒产品,芮妥欣已处于国际第一梯队。本次共识既要具备一定超前性,又要贴合国内医生的实际临床现状,致力于助力打造带有中国烙印的全球性产品。

围绕这一目标,学术分享从解剖基础到临床应用层层递进:汪贵明博士阐释《基于肌肉重构力学提升的面部肌肉解剖原理》,孙艺谋教授论证《肉毒毒素在面部提升的应用进展》,郭晓瑞博士带来《理论讲解与案例示范:ReSTRUCT 评估体系及 ReCodes 注射方案》;随后,陈力杨教授、刘红梅院长、喻翔院长分别就 YY001 重组肉毒从注册研究到真实世界的循证经验进行解析。

整体共识讨论围绕全面部评估、注射方案设计、疗效随访、安全性观察等核心维度搭建体系,覆盖多项评估指标,以及“肌肉重构→生物力学提升→面部年轻化重塑”的完整评估路径。值得关注的是,共识并非给出最终定论,而是打造开放、持续迭代的临床指引——未来随着真实世界数据、多周期治疗与长期随访证据的不断积累,重组肉毒的临床应用将持续优化,进一步回应不同求美者的个体化需求。

作为将肉毒从疾病治疗引入美容医学领域的先驱,Dr. Jean Carruthers 对重组肉毒工艺做出高度评价,结合临床结果,重组肉毒和传统肉毒对比,复合应答率达86.7%,显著高于阳性对照组66.7%[1]治疗 4周优于传统肉毒20%的复合应答率,这非常值得深入研究。同时提出,肉毒不仅可以改变动态表现,也会影响皮肤质量。

国际肉毒毒素研发专家 Dr. Ryan Irvine 表示,新技术从科学发现到临床创新,需经历研发、监管、商业化与长期证据建设的完整闭环。技术革新最终落地为切实价值:求美者可获得更稳定的效果、更自然的表达与更可靠的长期安全性;医生则拥有了更可控、更可预测的治疗工具。

02|走进全球首条重组肉毒产线,全链路溯源见证全生命周期质控

“溯源”是本次活动的另一大核心。要全面理解首创技术的价值,仅看最终产品远远不够。溯源期间,与会专家走进芮妥欣背后的研发中心与生产基地,实地探访全球首个重组肉毒产线,沿着产品诞生的完整路径,追溯一个分子层面的技术构想如何经过研发、生产、检测与质量控制,最终转化为可进入临床的治疗产品。

芮妥欣Retoxin背后的核心研发团队,以杨武博士为首的多位成员曾任美国艾尔建(Allergan)首席科学家,主导过保妥适的研发、安全评价、全球注册。如今,杨武博士团队依托对传统肉毒临床痛点的深度洞察,实现重组肉毒关键技术突破。打造出全球首款获批上市的重组 A 型肉毒毒素。

肉毒风靡医美数十年,却始终无法解决反复注射后继发失效、抗体产生、批次不稳的临床痛点,而重组肉毒的到来,从源头告别毒菌提取,产物零附属蛋白。从Ⅲ期临床数据上表现出:复合应答率更高、不易耐药、注射更舒适等特点。而从创新到制造,少不了对高标准 clean 洁净工厂的要求和建立全链条严苛质量管控体系。

此次溯源的核心意义,正在于让临床专家亲眼见证首创技术背后的科学与制造体系,理解创新如何被稳定、可复现地落地,也为后续共识的推进夯实了技术与质控根基。

03|求美者需求升级,推动肉毒技术源头迭代

所有真正有价值的创新,都始于求美者的真实需求,最终也服务于求美者的真实体验。

肉毒毒素进入美容医学数十年,求美者的期待早已不只是“有效”这么简单:如今肉毒已从单一除皱项目,成长为大众常态化的长期抗衰选择。中研普华《中国医美消费行为白皮书》数据显示,肉毒素复购率高达68%长期管理属性日益凸显。求美者的决策标准也在全面升级:不再只满足于 “有效”,而是更在意效果自然度、作用持久度与长期安全性。需求的持续迭代,正在重新定义一款好的肉毒产品的标准。

如果说大众对传统肉毒的评价标准停留在起效时间、维持时间等单次效果指标,那么重组肉毒带来的,已不是某个指标的领先,而是对整个行业规则的改写。

传统发酵工艺的优化逻辑,始终是 "先产生复合白,再提纯"重组技术则不同:它在基因层面就不产生附属蛋白,从源头切断了免疫原性蛋白的来源。

正因如此,重组技术所实现的零附属蛋白的高纯度与稳定生物活性,有助于让消费者在 "优效、安全、适度" 之上获得长期满意的品质体验,并以稳定的批次一致性助力让求美者感受到 "每一次注射都有效"。

04|从单品到生态,欣可丽美学持续引领行业升级

芮妥欣的上市与专家共识的启动,是欣可丽美学“全域未来美学”战略的重要一环。从再生材料伊妍仕系列,到高端玻尿酸MaiLi系列,再到全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣,欣可丽美学已构建起覆盖三大黄金赛道的产品管线,持续以first-in-class的技术创新,推动行业从营销驱动向科技驱动转型。

期待未来欣可丽美学以临床为根基,以证据为支撑,不断推出更契合求美者需求的高品质产品与规范化解决方案,推动中国医美行业高质量发展。

[1] Wu Y, et al.. Aesthetic Surg J. 2026 Feb 14;sjag042 2.Data on file. Chongqing Claruvis Pharmaceutical, 2025