
4月24-26日,2026年亚洲-大洋洲生殖道感染和肿瘤研究组织(AOGIN)大会在北京隆重召开。在这场汇聚全球400余位顶尖专家的生殖道健康领域国际盛会上,中国生物成都生物制品研究所的研究成果成为焦点——其自主研发的国产四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的临床研究数据向全球进行了权威发布。
国际舞台上的“中国方案”
AOGIN学术大会是生殖道感染与肿瘤防治领域的顶尖国际学术平台,旨在交流HPV感染相关疾病尤其是宫颈癌防治的最新进展,积极响应世界卫生组织(WHO)的“加速消除宫颈癌全球战略”。本次大会云集了北京协和医院郎景和院士、WHO专家组成员乔友林教授、国家癌症中心赵方辉教授以及韩国CHA妇女与全球医院院长Young Tak Kim教授、世界卫生组织国际癌症研究署Iacopo Baussano博士、墨尔本大学Suzanne Garland教授等国际知名学者。
会议期间,中国生物成都生物制品研究所的专家向全球同行作了题为《重组人乳头瘤四价疫苗(6、11、16、18型)(汉逊酵母)临床试验阶段研究结果报告》的学术分享,系统展示了该疫苗的研发历程与关键临床数据。
十余年攻关,终获突破:国产四价HPV疫苗正式上市
由国药中生生物技术研究院与成都生物制品研究所联合研发的该四价HPV疫苗,历经十余年技术攻关与临床验证,已于2025年9月成功获得中国国家药品监督管理局的药品注册批准。此举填补了国内国产四价HPV疫苗的市场空白,成为我国“十四五”期间重大新药创制工程的核心成果之一。
作为全球范围内第二个,中国自主研发生产的第一个四价HPV疫苗,其临床试验覆盖18-45岁中国女性群体,采用汉逊酵母表达系统,针对HPV 6、11、16、18四种高危/低危型别。
临床数据亮眼,保护效力达国际先进水平
根据严格的III期临床试验验证,国产四价HPV疫苗对HPV 6、11、16、18型相关的持续性感染及宫颈病变的保护效力已达到国际先进水平。这一扎实的临床数据充分证明了该疫苗在技术路线、工艺稳定性与临床效果上的全面突破,为我国宫颈癌防治事业提供了坚实的科技支撑。
助力全球消除宫颈癌战略,彰显中国科研硬实力
本次在国际顶会上的高光亮相,不仅是一次科研成果的展示,更是中国疫苗企业积极投身全球公共卫生事业的体现。国产HPV疫苗的成功研发与上市,为全球HPV疫苗供应体系提供了重要的“中国方案”,尤其将为中低收入国家的宫颈癌防控工作提供更可及、更优质的选择。
业内专家指出,国产HPV疫苗的国际化推广,不仅是生物医药领域的技术突破,更是中国积极参与并贡献于全球公共卫生治理的重要战略举措,将为世界卫生组织“加速消除宫颈癌全球战略”目标的实现注入强大动力。
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