2012年11月05日 14:19
来源：凤凰网商业

我国今年初颁布的《国家药品安全“十二五”规划》中指出，五年内全部化学药品、生物制品标准将达到或接近国际标准，优先提高基本药物及高风险药物的质量标准，中药、民族药的质量标准与炮制过程将进一步规范，市场将面临优胜劣汰，资源将向有实力的大型药企集中，使得医药市场竞争更将白热化。

因此，积极进行技术创新，以打造质量和疗效优势，成了中国制药企业突出重围的必经之路。为中国医药企业的的领军者，修正药业近年来一直把药品质量放在生产的首位，用不断创新技术坚持做“修正良心药、放心管用的药”，形成了强大的核心竞争力，引领行业发展。

修正药业以科研造就领先地位

修正药业集团拥有一个国家级企业技术中心、五大原料基地和八大制剂基地，目前修正药业集团共申请专利243项，获得国家授权专利206项，其中，修正药业独创的“超微粉碎技术”、“超声回流提取技术”、“膜分离技术”、“一步制粒技术”、“微博干燥技术”、“喷雾干燥技术”等先进制药工艺已经应用到诸多产品的生产制造过程中。同时，修正药业在产品包装方面也积极创新，其铝箔覆膜包装、硬铝包装、铝塑铝包装等使药品完全与外部环境隔离，水、阳光、空气均无法渗透到内部，确保了其稳定的疗效。

修正药业：以“药品质量”为企业生命线

修正药业技术研发体系一直处于行业领军水平，修正药业技术研发体系以企业技术中心为核心，以各生产基地实验室、技术部门为外延，以修正药业技术创新激励制度为纽带，全面推动企业新药要研发和生产技术改进。修正药业集团技术中心建于2000年，坐落于长春高新技术开发区，建筑面积约为2000平方米，涵盖国内著名医药专家及科研人员共计100余人，技术中心集医药研究、药理毒理研究、药品注册、临床观察、专利事务、信息管理于一体，可进行多领域的新产品、新技术开发。技术中心一直坚持自主创新，建立完整的创新体系和科学高效的运行机制。

修正药业以药品质量为生命线

修正药业一直要求每个员工牢记做药人的责任，从生产到销售的每个环境严把质量关，保证病人吃到的每一粒药都是良心人做出的放心药、管用的药。在药品生产上，修正始终坚持“药品质量关系患者生命，产品质量关系企业生命”的理念。药品的国家标准有上限与下限之分，无论按照上限还是下限投料，产品都是合格产品。但是药材中关键的贵重药材，上下限之间的成本差别很大，修正药业一直坚持按照上限投料，内控标准一直高于国家标准，这是硬性规定，是修正全体员工都知道的并且坚持执行的。

修正药业质检中心

修正药业为了对产品质量全面管理，建立了质量责任制与质量分析制度，各级中层以上管理人员在同级别会议上都拥有“质量一票否决权”。各子公司都设有独立的质量部、化验室，制定了从物料到成品的一系列质量标准和检验操作规范。按照国家GMP标准和质量管理规程中对从原辅料的供应到生产过程控制、中间体监测、成品入库、销售服务进行全面监控，使生产药品的全过程自始自终处于受控状态下。

修正药业在技术创新方面精益求精，在质量管理方面一丝不苟，可以清晰看出修正药业做良心药、放心药，致力于人类健康，创建民族品牌的决心。相信凭借他们视质量为生命的的生产态度，修正药业一定能够成为国际领先的大型药企。